جۇڭگو نەننىڭ گۇاڭشى جۇاڭ ئاپتونوم رايونلۇق خەلق دوختۇرخانىسى تەجرىبىخانا داۋالاش بۆلۈمى
جۇڭگو ئەنئەنىۋى تېبابىتى شەندۇڭ ئۇنىۋېرسىتېتى قارمىقىدىكى دوختۇرخانا تەجرىبىخانا مېدىتسىنا فاكۇلتېتى
خۇاڭ خۇەي ، تەجرىبىخانا مېدىتسىنا مەكتىپى ، يوجياڭ دۆلەتلىك تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى ، بەيسې ، گۇاڭشى ، 533000 ، مىندراي شىمالىي ئامېرىكا ، ماھۋا ، يېڭى جېرسىي ، 07430 ، ئامېرىكا.
جۇڭگو نەننىڭ گۇاڭشى جۇاڭ ئاپتونوم رايونلۇق خەلق دوختۇرخانىسى تەجرىبىخانا داۋالاش بۆلۈمى
جۇڭگو ئەنئەنىۋى تېبابىتى شەندۇڭ ئۇنىۋېرسىتېتى قارمىقىدىكى دوختۇرخانا تەجرىبىخانا مېدىتسىنا فاكۇلتېتى
خۇاڭ خۇەي ، تەجرىبىخانا مېدىتسىنا مەكتىپى ، يوجياڭ دۆلەتلىك تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى ، بەيسې ، گۇاڭشى ، 533000 ، مىندراي شىمالىي ئامېرىكا ، ماھۋا ، يېڭى جېرسىي ، 07430 ، ئامېرىكا.
تۆۋەندىكى ئۇلىنىشتىن پايدىلىنىپ ، بۇ ماقالىنىڭ تولۇق تېكىست نۇسخىسىنى دوستلىرىڭىز ۋە خىزمەتداشلىرىڭىز بىلەن ئورتاقلىشىڭ.تەپسىلاتى.
COVID-19 نىڭ كېسەللىك ئۆزگىرىشىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىش ئۈچۈن ، ئۇ كېسەللىكنى كلىنىكىلىق باشقۇرۇشقا ۋە كەلگۈسىدە مۇشۇنىڭغا ئوخشاش تارقىلىشچان دولقۇنغا تەييارلىق قىلىشقا پايدىلىق.
بېكىتىلگەن دوختۇرخانىلارغا قوبۇل قىلىنغان 52 COVID-19 بىمارنىڭ قان ئىشلەش پارامېتىرى ئارقا-ئارقىدىن تەھلىل قىلىندى.بۇ سانلىق مەلۇماتلار SPSS ستاتىستىكا يۇمشاق دېتالى ئارقىلىق تەھلىل قىلىنغان.
داۋالاشتىن ئىلگىرى ، T ھۈجەيرە تارماقلىرى ، ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ، قىزىل قان ھۈجەيرىسىنىڭ تارقىلىش كەڭلىكى (RDW) ، ئېوسىنوفىل ۋە باسوفىللار داۋالاشتىن كېيىنكىگە قارىغاندا كۆرۈنەرلىك تۆۋەن بولىدۇ ، نېيترفىل ، نېپروفىل ۋە لىمفا ھۈجەيرىسىنىڭ ياللۇغلىنىش كۆرسەتكۈچى (NLR) ۋە C β رېئاكتىپلىق ئاقسىل ( CRP) سەۋىيىسى شۇنداقلا قىزىل قان ھۈجەيرىسى (RBC) ۋە گېموگلوبىن داۋالاشتىن كېيىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىدى.ئېغىر دەرىجىدىكى ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىنىڭ T ھۈجەيرىسىنىڭ تارماق قىسمى ، ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ۋە ئاساسىي باكتېرىيەسى ئوتتۇراھال بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەن.نېپروفىل ، NLR ، ئېوسىنوفىل ، پروكالسىتونىن (PCT) ۋە CRP ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىدا ئوتتۇراھال بىمارلارغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولىدۇ.50 ياشتىن ئاشقان بىمارلارنىڭ CD3 + ، CD8 + ، ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ، قان پىلاستىنكىلىرى ۋە ئاساسىي قان تومۇرلىرى 50 ياشتىن تۆۋەن بىمارلارغا قارىغاندا تۆۋەن بولىدۇ ، 50 ياشتىن يۇقىرى بىمارلاردىكى نېرۋا ھۈجەيرىسى ، NLR ، CRP ، RDW بولسا 50 ياشتىن تۆۋەن بىمارلارغا قارىغاندا يۇقىرى بولىدۇ.ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىدا پروتروبىن ۋاقتى (PT) ، ئالانىن ئامىنو ترانسفېرازا (ALT) بىلەن قوشۇمچە ئامىنو ترانسفېرا (AST) ئوتتۇرىسىدا ئاكتىپ باغلىنىش بار.
T ھۈجەيرە تارماق قىسمى ، لىمفا ھۈجەيرىسى سانى ، RDW ، نېپروفىل ، ئېوسىنوفىل ، NLR ، CRP ، PT ، ALT ۋە AST باشقۇرۇشتىكى مۇھىم كۆرسەتكۈچ ، بولۇپمۇ COVID-19 بىمارلىرى ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەللەر ئۈچۈن.
2019-يىلى 12-ئايدا يېڭى تىپتىكى تاجىسىمان ۋىرۇس كەلتۈرۈپ چىقارغان تاجىسىمان ۋىرۇس (COVID-19) تارقىلىشچان زۇكام تارقىلىپ ، تېز سۈرئەتتە دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىغا تارقالغان.1-3 يۇقۇملىنىشنىڭ بېشىدا ، كلىنىكىلىق مۇھىم نۇقتا ئىپادىلەش ۋە تارقىلىشچان كېسەللىكلەرگە مەركەزلەشتى ، 4-ۋە 5-رەسىمدىكى بىمارلارغا ھېسابلانغان توم ография بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ، ئاندىن مۇسبەت يادرونى كۈچەيتىش نەتىجىسى دەپ دىئاگنوز قويۇلدى.قانداقلا بولمىسۇن ، كېيىن ئوخشىمىغان ئەزالاردا ھەر خىل كېسەللىك خاراكتېرلىك جاراھەتلەر بايقالغان.6-9 تېخىمۇ كۆپ ئىسپاتلار شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، COVID-19 نىڭ كېسەللىك قوزغاتقۇچ ئۆزگىرىشى تېخىمۇ مۇرەككەپ.ۋىرۇس ھۇجۇمى كۆپ ئەزانىڭ بۇزۇلۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ۋە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ھەددىدىن زىيادە ئېشىپ كېتىدۇ.قان زەردابى ۋە ئۆپكە مەنبەلىك سىتوكېن ۋە ياللۇغ قايتۇرۇش ئاقسىلىنىڭ كۆپىيىشى 7 ، 10-12 ، لىمفا ئۆسمىسى ۋە نورمالسىز T ھۈجەيرىسىنىڭ تارماق قىسمى ئېغىر كېسەل بىمارلىرىدا بايقالغان.13 ، 14 دوكلاتتا دېيىلىشىچە ، نېيترروفىلنىڭ لىمفا ھۈجەيرىسى بىلەن بولغان نىسبىتى كلىنىكىلىق تەجرىبىدە يامان سۈپەتلىك ۋە ياخشى سۈپەتلىك قالقانسىمان بەز تۈگۈنچىلىرىنى پەرقلەندۈرۈشتىكى پايدىلىق كۆرسەتكۈچكە ئايلانغان.15 NLR يەنە يارا ئۈچەي ياللۇغى بىمارلىرىنى ساغلام كونترول قىلىش بىلەن پەرقلەندۈرۈشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.16 ئۇ يەنە قالقانسىمان بەز ياللۇغىدا رول ئوينايدۇ ۋە 2-تىپلىق دىئابىت كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.17 ، 18 RDW قىزىل قان تومۇر كېسەللىكىنىڭ بەلگىسى.تەتقىقاتلار قالقانسىمان بەز تۈگۈنچىسىنى پەرقلەندۈرۈش ، رېماتىزملىق بوغۇم ياللۇغى ، بەل ئومۇرتقا كېسەللىكى ۋە قالقانسىمان بەز ياللۇغىغا دىئاگنوز قويۇشقا ياردەم قىلىدىغانلىقىنى بايقىدى.19-21 CRP ياللۇغنىڭ ئۇنىۋېرسال ئالدىن بېشارىتى بولۇپ ، نۇرغۇن ئەھۋاللاردا تەتقىق قىلىنغان.22 يېقىندا NLR ، RDW ۋە CRP نىڭ COVID-19 غا قاتنىشىدىغانلىقى ۋە بۇ كېسەلگە دىئاگنوز قويۇش ۋە ئالدىن پەرەز قىلىشتا مۇھىم رول ئوينايدىغانلىقى بايقالدى.11 ، 14 ، 23-25 شۇڭلاشقا ، تەجرىبىخانىنىڭ سىناق نەتىجىسى بىمارنىڭ ئەھۋالىنى باھالاش ۋە داۋالاش قارارى چىقىرىشتا ئىنتايىن مۇھىم.بىز كېسەللىكنىڭ پاتولوگىيىلىك ئۆزگىرىشىنى تېخىمۇ چوڭقۇر چۈشىنىش ۋە كەلگۈسىدىكى كلىنىكىلىق باشقۇرۇشقا ياردەم بېرىش ئۈچۈن ، جەنۇبىي جۇڭگودىكى بەلگىلەنگەن دوختۇرخانىلاردا بالنىستتا ياتقان 52 COVID-19 بىمارنىڭ تەجرىبىخانا پارامېتىرلىرىنى قايتا-قايتا تەھلىل قىلدۇق. COVID-19.
بۇ تەتقىقات 2020-يىلى 1-ئاينىڭ 24-كۈنىدىن 2020-يىلى 3-ئاينىڭ 2-كۈنىگىچە بېكىتىلگەن دوختۇرخانىنىڭ نەننىڭ تۆتىنچى دوختۇرخانىسىغا قوبۇل قىلىنغان 52 COVID-19 بىمارنى قايتا-قايتا تەھلىل قىلدى. بۇنىڭ ئىچىدە 45 كىشى ئوتتۇراھال كېسەل ، 5 نەپىرى ئېغىر كېسەل.مەسىلەن ، ياش 3 ئايدىن 85 ياشقىچە.جىنس جەھەتتە 27 ئەر ۋە 25 ئايال بار.بىماردا قىزىش ، قۇرۇق يۆتەل ، ھارغىنلىق ، باش ئاغرىش ، نەپەس سىقىلىش ، بۇرۇن توسۇلۇش ، بۇرۇندىن سۇ ئېقىش ، كېكىردەك ئاغرىش ، مۇسكۇللار ئاغرىش ، ئىچ سۈرۈش ۋە ئىشتىھا تۇتۇلۇش قاتارلىق كېسەللىك ئالامەتلىرى بار.ھېسابلانغان توم ография ئۆپكىنىڭ ياماق ياكى يەر ئەينىكى ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ ، ئۆپكە ياللۇغىنى كۆرسىتىدۇ.جۇڭگونىڭ COVID-19 دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش كۆرسەتمىسىنىڭ 7-نەشرىگە ئاساسەن دىئاگنوز قويۇڭ.ۋىرۇس يادروسىنى ھەقىقىي ۋاقىتتا qPCR بايقاش ئارقىلىق جەزملەشتۈردى.دىئاگنوز قويۇش ئۆلچىمىگە ئاساسەن ، بىمارلار ئوتتۇراھال ، ئېغىر ۋە ھالقىلىق گۇرۇپپىلارغا ئايرىلدى.ئوتتۇراھال ئەھۋاللاردا ، بىماردا قىزىش ۋە نەپەسلىنىش ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى پەيدا بولىدۇ ، تەسۋىر ھاسىل قىلىش نەتىجىسىدە ئۆپكە ياللۇغى كۆرۈلىدۇ.ئەگەر بىمار تۆۋەندىكى ئۆلچەملەرنىڭ بىرىگە ماس كەلسە ، دىئاگنوز ئېغىر بولىدۇ: (1) نەپەس قىيىنلىشىش (نەپەسلىنىش نىسبىتى ≥30 نەپەس / مىنۇت);(2) بارماق قان ئوكسىگىننىڭ تويۇنۇشى% 93(3) ئارتېرىيە ئوكسىگىن بېسىمى (PO2)) / ئىلھامنىڭ O2 (Fi O2) ≤300 mm Hg (1 mm Hg = 0.133 kPa).ئەگەر بىمار تۆۋەندىكى ئۆلچەملەرنىڭ بىرىگە ماس كەلسە ، دىئاگنوز ئېغىر بولىدۇ: (1) مېخانىكىلىق شامالدىتىشنى تەلەپ قىلىدىغان نەپەس يولى زەئىپلىشىش ؛(2) زەربە;(3) ئېغىر كېسەللەر بۆلۈمىدە داۋالاشقا ئېھتىياجلىق باشقا ئەزالارنىڭ مەغلۇبىيىتى.يۇقارقى ئۆلچەمگە ئاساسەن ، 52 بىمارغا 2 بىماردا ئېغىر كېسەل ، 5 بىماردا ئېغىر كېسەل ، 45 بىماردا ئوتتۇراھال كېسەل دەپ دىئاگنوز قويۇلغان.
ئوتتۇراھال ، ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بارلىق بىمارلار تۆۋەندىكى ئاساسىي تەرتىپلەر بويىچە داۋالىنىدۇ: (1) قوشۇمچە قوشۇمچە داۋالاش ؛(2) ۋىرۇسقا قارشى داۋالاش: لوپىناۋىر / رىتوناۋىر ۋە α- ئىنتېرفېرون ؛(3) جۇڭگونىڭ ئەنئەنىۋى دورا فورمۇلاسىنىڭ مىقدارىنى بىمارنىڭ ئەھۋالىغا ئاساسەن تەڭشىگىلى بولىدۇ.
بۇ تەتقىقات نەننىڭ تۆتىنچى دوختۇرخانىسى تەتقىقات ئورنىنىڭ تەكشۈرۈش كومىتېتى تەرىپىدىن تەستىقلانغان بولۇپ ، بىمارلارنىڭ ئۇچۇرلىرىنى توپلاشقا ئىشلىتىلگەن.
سىرتقى قان قان ئانالىزى: ئەتراپتىكى قاننى دائىملىق قان ئىشلەش ئانالىزى Mindray BC-6900 قان كېسەللىكلىرى ئانالىزچىسى (Mindray) ۋە Sysmex XN 9000 قان كېسەللىكلىرى ئانالىزچىسى (Sysmex) دا ئېلىپ بېرىلىدۇ.روزا تۇتقان ئېتىلېندىئامىنېتېتراك كىسلاتا (EDTA) ئوكسىدلىنىشقا قارشى قان ئەۋرىشكىسى بىمار دوختۇرخانىغا ئېلىپ بېرىلغاندىن كېيىن ئەتىگەندە يىغىۋېلىندى.يۇقارقى ئىككى قان ئانالىزچىنىڭ بىردەكلىكىنى باھالاش تەجرىبىخانىنىڭ سۈپىتىنى كونترول قىلىش تەرتىپىگە ئاساسەن تەكشۈرۈلگەن.قان ئىشلەش ئانالىزىدا ، ئاق قان ھۈجەيرىسى (WBC) ساناش ۋە پەرقلەندۈرۈش ، قىزىل قان ھۈجەيرىسى (RBC) ۋە كۆرسەتكۈچ چېچىلىش پىلانلىرى ۋە گىستوگراممىلار بىلەن بىللە ئېرىشىدۇ.
T لىمفا ھۈجەيرىسى توپىنىڭ ئاقما سىتومېتىرىيىسى: BD (بېكتون ، دىكىنسون ۋە شىركەت) FACSCalibur ئاقما سىتومېتىر ئېقىمى سىتومېتىرىيە ئانالىزىدا T ھۈجەيرىسىنىڭ تارماق ئەزالىرىنى ئانالىز قىلىشقا ئىشلىتىلگەن.MultiSET يۇمشاق دېتالىنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرىنى تەھلىل قىلىڭ.ئۆلچەش ئۆلچەملىك مەشغۇلات تەرتىپى ۋە ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە ئېلىپ بېرىلدى.EDTA قان تومۇرغا قارشى قان يىغىش نەيچىسى ئىشلىتىپ ، 2 مىللىلېتىر قاننى يىغىڭ.ئەۋرىشكە نەيچىسىنى بىر نەچچە قېتىم بۇراپ ئاستا-ئاستا ئارىلاشتۇرۇڭ ، قويۇقلىشىشنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.ئەۋرىشكە توپلانغاندىن كېيىن ، تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلىدۇ ۋە ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا 6 سائەت ئىچىدە تەھلىل قىلىنىدۇ.
ئىممۇنىتېت كۈچىنى ئانالىز قىلىش: C رېئاكتىپلىق ئاقسىل (CRP) ۋە پروكالسىتونىن (PCT) قاناش ئارقىلىق ئانالىز قىلىنغان قان ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق ئانالىز تاماملانغاندىن كېيىنلا ئانالىز قىلىنغان ، ھەمدە FS-112 ئىممۇنىتېت كۈچىنىڭ ئانالىزچىسى (Wondfo Biotech Co., LTD.) ئۈستىدە تەھلىل قىلىنغان. the analysis.) ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ كۆرسەتمىسى ۋە تەجرىبىخانا تەرتىپ ئۆلچىمىگە ئەمەل قىلىڭ.
HITACHI LABOSPECT008AS خىمىيىلىك ئانالىزچى (HITACHI) دىكى قان زەردابى ئالاننىن ئامىنو ترانسفېرا (ALT) ۋە قوشۇمچە ئامىنو ترانسفېرا (AST) نى تەھلىل قىلىڭ.پروتروبىن ۋاقتى (PT) STAGO STA-R Evolution ئانالىزچىسى (Diagnostica Stago) دا تەھلىل قىلىنغان.
تەتۈر كۆچۈرۈلگەن مىقدار پولىمېرازا زەنجىرىنىڭ ئىنكاسى (RT-qPCR): بۇرۇن يۇتقۇنچاق ئۆسمىسى ياكى تۆۋەن نەپەس يولى ئاجرىتىپ چىقىرىشىدىن ئايرىلغان RNA قېلىپىنى ئىشلىتىپ ، RT-qPCR نى ئىجرا قىلىپ ، SARS-CoV-2 نى بايقايسىز.SSNP-2000A يادرو كىسلاتاسى ئاپتوماتىك ئايرىش سۇپىسىدا يادرو كىسلاتاسى ئايرىلدى (Bioperfectus Technologies).بۇ تەكشۈرۈش ئەسۋابىنى سۈن ياتسېن ئۇنۋېرسىتىتى دان گېن چەكلىك شىركىتى ۋە شاڭخەي بىيو گېرم تېببىي بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتى تەمىنلىگەن بولۇپ ، ئىسسىقلىق دەۋرىيلىكى ABI 7500 ئىسسىقلىق ۋېلىسىپىت (قوللىنىشچان بىئولوگىيىلىك سىستېما) دا ئېلىپ بېرىلغان.ۋىرۇسلۇق يادرونى تەكشۈرۈش نەتىجىسى مۇسبەت ياكى مەنپىي دەپ ئېنىقلىما بېرىلگەن.
SPSS 18.0 نەشرى يۇمشاق دېتال سانلىق مەلۇمات ئانالىزىغا ئىشلىتىلگەن.جۈپ ئەۋرىشكە T سىناق ، مۇستەقىل ئەۋرىشكە T سىناق ياكى Mann-Whitney U سىنىقى قوللىنىلدى ، P قىممىتى <.05 مۇھىم دەپ قارالدى.
بەش ئېغىر كېسەل بىمار ۋە ئىككى ئېغىر كېسەل بىمار ئوتتۇراھال گۇرۇپپىدىكىلەردىن چوڭ (69.3 بىلەن 40.4).5 ئېغىر كېسەل ۋە 2 ئېغىر كېسەل بىمارنىڭ تەپسىلىي ئۇچۇرلىرى 1A ۋە B جەدۋەلدە كۆرسىتىلدى يۇقىرى قان ھۈجەيرىسى (11.5 × 109 / L).نېيترروفىل ۋە مونوپوللارمۇ ئادەتتە كۆپ بولىدۇ.2 ئېغىر كېسەل بىمار ۋە 1 ئېغىر كېسەل بىمارنىڭ قان زەردابى PCT ، ALT ، AST ۋە PT قىممىتى يۇقىرى بولۇپ ، 1 ئېغىر كېسەل بىمار ۋە 2 ئېغىر كېسەل بىمارنىڭ PT ، ALT ، AST مۇسبەت مۇناسىۋىتى بار.7 بىمارنىڭ ھەممىسىدە دېگۈدەك CRP سەۋىيىسى يۇقىرى بولغان.ئېوسىنوفىل (EOS) ۋە باسوفىل (BASO) ئېغىر كېسەل ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىدا تۆۋەن بولىدۇ (1A ۋە B جەدۋەل).1-جەدۋەلدە جۇڭگو قۇرامىغا يەتكەنلەرنىڭ قان ئىشلەش پارامېتىرىنىڭ نورمال دائىرىسى چۈشەندۈرۈلگەن.
ستاتىستىكىلىق ئانالىزدا كۆرسىتىلىشچە ، داۋالاشتىن ئىلگىرى CD3 + ، CD4 + ، CD8 + T ھۈجەيرىسى ، ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ، RBC تارقىتىش كەڭلىكى (RDW) ، ئېوسىنوفىل ۋە باسوفىللار داۋالاشتىن كېيىنكىگە قارىغاندا كۆرۈنەرلىك تۆۋەن بولغان (P = .000 ، .000 ، .000 ، .012 ،. 04, .000 and .001).ياللۇغلىنىش كۆرسەتكۈچى نېپروفىل ، نېپروفىل / لىمفا ھۈجەيرىسى نىسبىتى (NLR) ۋە CRP داۋالاشتىن ئىلگىرى كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولغان (ئايرىم-ئايرىم ھالدا P = .004 ، .011 ۋە .017).Hb ۋە RBC داۋالاشتىن كېيىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىدى (P = .032, .026).PLT داۋالاشتىن كېيىن كۆپەيدى ، ئەمما ئانچە مۇھىم ئەمەس (P = .183) (2-جەدۋەل).
T ھۈجەيرىسىنىڭ تارماق بۆلەكلىرى (CD3 +, CD4 +, CD8 +) ، ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىنىڭ ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ۋە باسوفىللىرى ئوتتۇراھال بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەن (P = .025 ، 0.048 ، 0.027 ، 0.006 ۋە .046).ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىدىكى نېپروفىل ، NLR ، PCT ۋە CRP نىڭ سەۋىيىسى ئوتتۇراھال بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولدى (P = .005 ، .002 ، .049 ۋە .002).ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىدا PLT ئوتتۇراھال بىمارلارغا قارىغاندا تۆۋەن بولىدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، بۇ پەرق ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە ئەمەس (3-جەدۋەل).
50 ياشتىن ئاشقان بىمارلارنىڭ CD3 + ، CD8 + ، ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ، قان پىلاستىنكىلىرى ۋە ئاساسىي قان تومۇرلىرى 50 ياشتىن تۆۋەن بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەن (ئايرىم-ئايرىم ھالدا P = .049 ، 0.018 ، 0.019 ، 0.010 ۋە .039). 50 ياشتىكى بىمارلارنىڭ نېرۋا ھۈجەيرىسى ، NLR نىسبىتى ، CRP سەۋىيىسى ۋە RDW 50 ياشتىن تۆۋەن بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى (ئايرىم-ئايرىم ھالدا P = .0191 ، 0.015 ، 0.009 ۋە .010) (4-جەدۋەل).
COVID-19 تاجىسىمان ۋىرۇس SARS-CoV-2 بىلەن يۇقۇملىنىشتىن كېلىپ چىققان ، ئۇ تۇنجى قېتىم 2019-يىلى 12-ئايدا جۇڭگونىڭ ۋۇخەندە پەيدا بولغان.1-3 ۋىرۇسنىڭ تارقىلىشچان كېسەللىكلىرى ۋە كېسەللىكلىرى توغرىسىدىكى بىلىمى چەكلىك بولغاچقا ، يۇقۇمنىڭ بېشىدىكى ئۆلۈش نىسبىتى يۇقىرى بولىدۇ.گەرچە ۋىرۇسقا قارشى دورىلار بولمىسىمۇ ، ئەمما COVID-19 نى ئىز قوغلاپ باشقۇرۇش ۋە داۋالاش زور دەرىجىدە ياخشىلاندى.بولۇپمۇ جۇڭگودا قوشۇمچە داۋالاش ئۇسۇلى جۇڭگونىڭ ئەنئەنىۋى تېبابىتى بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ بالدۇر ۋە ئوتتۇراھال كېسەللىكلەرنى داۋالىغاندا تېخىمۇ شۇنداق.26 COVID-19 بىمارلىرى كېسەللىكنىڭ كېسەللىك ئۆزگىرىشى ۋە تەجرىبىخانا پارامېتىرلىرىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىش ئارقىلىق نەپكە ئېرىشتى.كېسەل.شۇنىڭدىن كېيىن ، ئۆلۈش نىسبىتى تۆۋەنلىگەن.بۇ دوكلاتتا ئانالىز قىلىنغان 52 بىمارنىڭ ئىچىدە 7 ئادەم ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرى ئىچىدە قازا قىلمىغان (1A ۋە B جەدۋەل).
كلىنىكىلىق كۆزىتىشلەردىن بايقىلىشىچە ، COVID-19 بىمارلىرىنىڭ كۆپىنچىسى لىمفا ھۈجەيرىسى ۋە T ھۈجەيرىسىنىڭ كۆپىيىشىنى ئازايتقان ، بۇ كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.13 ، 27 بۇ دوكلاتتا CD3 + ، CD4 + ، CD8 + T ھۈجەيرىسى ، ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ، داۋالاشتىن ئىلگىرى RDW ، ئېوسىنوفىل ۋە باسوفىلنىڭ داۋالاشتىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەن ئىكەنلىكى بايقالغان (P = .000 ، .000 ، .000 ، .012 ، .04, .000 and .001)بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز ئىلگىرىكى دوكلاتلارغا ئوخشايدۇ.بۇ دوكلاتلار COVID-19.8 ، 13 ، 23-25 ، 27 نىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىنى نازارەت قىلىشتا كلىنىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە ، داۋالاشتىن بۇرۇن داۋالاشتىن كېيىن ياللۇغلىنىش كۆرسەتكۈچى نېپروفىل ، نېپروفىل / لىمفا ھۈجەيرىسى نىسبىتى (NLR) ۋە CRP. 011 ۋە .017 ئايرىم-ئايرىم) ، بۇلار ئىلگىرى COVID-19 بىمارلىرىدا بايقالغان ۋە دوكلات قىلىنغان.شۇڭلاشقا ، بۇ پارامېتىرلار COVID-19.8 نى داۋالاشتا پايدىلىق كۆرسەتكۈچ دەپ قارىلىدۇ.داۋالاشتىن كېيىن ، 11 گېموگلوبىن ۋە قىزىل قان ھۈجەيرىسى كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىدى (P = .032 ، 0.026) ، بۇ بىمارنىڭ داۋالاش جەريانىدا قان ئازلىق كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.داۋالاشتىن كېيىن PLT نىڭ ئۆسۈشى كۆرۈلگەن ، ئەمما كۆرۈنەرلىك بولمىغان (P = .183) (2-جەدۋەل).لىمفا ھۈجەيرىسى ۋە T ھۈجەيرىسىنىڭ كۆپىيىشىنىڭ ئازىيىشى ۋىرۇسقا قارشى ياللۇغلىنىدىغان ئورۇنلاردا يىغىلىپ قالغاندا ھۈجەيرىلەرنىڭ خورىشى ۋە ئاپپتوزوز بىلەن مۇناسىۋەتلىك دەپ قارىلىدۇ.ياكى ، ئۇلار سىتوكىن ۋە ياللۇغلىنىش ئاقسىلىنىڭ ھەددىدىن زىيادە ئاجرىلىپ چىقىشى بىلەن ئىستېمال قىلىنغان بولۇشى مۇمكىن.8 ، 14 ، 27-30 لىمفا ھۈجەيرىسى ۋە T ھۈجەيرىسىنىڭ تارماق قىسمى ئىزچىل تۆۋەن بولۇپ ، CD4 + / CD8 + نىسبىتى يۇقىرى بولسا ، ئالدىن پەرەز قىلىش ناچار بولىدۇ.29 كۆزىتىشىمىزدە ، لىمفا ھۈجەيرىسى ۋە T ھۈجەيرە تارماقلىرى داۋالاشتىن كېيىن ئەسلىگە كەلدى ، 52 بىمارنىڭ ھەممىسى ساقىيىپ كەتتى (1-جەدۋەل).يۇقىرى دەرىجىدىكى نېپروفىل ، NLR ۋە CRP داۋالاشتىن ئىلگىرى كۆزىتىلگەن ، ئاندىن داۋالاشتىن كېيىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىگەن (ئايرىم-ئايرىم ھالدا P = .004 ، .011 ۋە .017) (2-جەدۋەل).T ھۈجەيرىسىنىڭ يۇقۇملىنىش ۋە ئىممۇنىتېت ئىنكاسىدىكى رولى ئىلگىرى خەۋەر قىلىنغان.29, 31-34
ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىنىڭ سانى بەك ئاز بولغاچقا ، بىز ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەللەر بىلەن ئوتتۇراھال بىمارلارنىڭ پارامېتىرلىرى ھەققىدە ستاتىستىكىلىق ئانالىز ئېلىپ بارمىدۇق.T ھۈجەيرە تارماق قىسمى (CD3 +, CD4 +, CD8 +) ۋە ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىنىڭ ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ئوتتۇراھال بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەن.ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىدىكى نېپروفىل ، NLR ، PCT ۋە CRP نىڭ سەۋىيىسى ئوتتۇراھال بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولدى (P = .005 ، .002 ، .049 ۋە .002) (3-جەدۋەل).تەجرىبىخانا پارامېتىرلىرىنىڭ ئۆزگىرىشى COVID-19.35 نىڭ ئېغىرلىقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.36 باسوفىل كېسىلىنىڭ سەۋەبى ئېنىق ئەمەسبۇ بەلكىم لىمفا ھۈجەيرىسىگە ئوخشاش يۇقۇملانغان جايدا ۋىرۇسقا قارشى تۇرۇش جەريانىدا يېمەكلىك ئىستېمال قىلغانلىقتىن بولۇشى مۇمكىن.35 تەتقىقاتتا ئېغىر COVID-19 بىمارلىرىنىڭمۇ ئېوسىنوفىلنى ئازايتقانلىقى بايقالدى.14 قانداقلا بولمىسۇن ، بىزنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرىمىز بۇ ھادىسىنىڭ تەتقىقاتتا كۆرۈلگەن ئېغىر ۋە ھالقىلىق ئەھۋاللارنىڭ ئاز بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بەرمىدى.
قىزىقارلىق يېرى ، بىز ئېغىر ۋە ئېغىر كېسەل بىمارلىرىدا PT ، ALT ۋە AST قىممىتى ئوتتۇرىسىدا ئاكتىپ باغلىنىش بارلىقىنى بايقىدۇق ، بۇ باشقا كۆزىتىشلەردە دېيىلگەندەك ۋىرۇس ھۇجۇمىدا كۆپ ئەزانىڭ بۇزۇلغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.37 شۇڭلاشقا ، ئۇلار COVID-19 داۋالاشنىڭ ئىنكاسى ۋە مۆلچەرىنى باھالاشنىڭ يېڭى پايدىلىق پارامېتىرلىرى بولۇشى مۇمكىن.
يەنىمۇ ئىلگىرىلىگەن ھالدا تەھلىل قىلىنىشىچە ، 50 ياشتىن يۇقىرى بىمارلارنىڭ CD3 + ، CD8 + ، ئومۇمىي لىمفا ھۈجەيرىسى ، قان پىلاستىنكىلىرى ۋە تاياقچە باكتېرىيەسى 50 ياشتىن تۆۋەن بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەن بولغان (P = P = .049 ، .018 ، .019 ، .010 ۋە. ئايرىم-ئايرىم ھالدا 039) ، 50 ياشتىن يۇقىرى بىمارلاردىكى نېپروفىل ، NLR ، CRP ۋە RBC RDW نىڭ سەۋىيىسى 50 ياشتىن تۆۋەن بىمارلارنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى (P = .0191 ، 0.015 ، 0.009 ۋە .010) , respectively) (Table 4).بۇ نەتىجىلەر ئىلگىرىكى دوكلاتلارغا ئوخشايدۇ.14 ، 28 ، 29 ، 38-41 T ھۈجەيرە توپىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە يۇقىرى CD4 + / CD8 + T ھۈجەيرىسىنىڭ نىسبىتى كېسەللىك ئېغىرلىقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.ياشانغانلار تېخىمۇ ئېغىر بولىدۇ.شۇڭلاشقا ، ئىممۇنىتېت ئىنكاسىدا تېخىمۇ كۆپ لىمفا ھۈجەيرىلىرى ئىستېمال قىلىنىدۇ ياكى ئېغىر بۇزغۇنچىلىققا ئۇچرايدۇ.ئوخشاشلا ، تېخىمۇ يۇقىرى RBC RDW بۇ بىمارلارنىڭ قان ئازلىق كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بىزنىڭ تەتقىقات نەتىجىلىرىمىز COVID-19 بىمارلىرىنىڭ كلىنىكىلىق داۋالاش ئۆزگىرىشىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىش ۋە داۋالاش ۋە ئالدىن پەرەز قىلىش يېتەكچىلىكىنى ياخشىلاشتا قاننىڭ پارامېتىرلىرىنىڭ ناھايىتى مۇھىملىقىنى ئىسپاتلىدى.
لياڭ جۈەنيىڭ ۋە نوڭ شاۋيۈن سانلىق مەلۇمات ۋە كلىنىكىلىق ئۇچۇرلارنى توپلىدى.جياڭ ليېجۈن ۋە چى شياۋۋېي سانلىق مەلۇمات ئانالىزى قىلدىدېۋۇ بى ، جۈن ساۋ ، لىدا مو ۋە شياۋلو لو دائىملىق تەھلىل قىلدى.خۇاڭ خۇەي بۇ ئۇقۇم ۋە يېزىشقا مەسئۇل بولغان.
پارولىڭىزنى قايتا بەلگىلەش ھەققىدىكى كۆرسەتمىلىرىڭىزنى تەكشۈرۈڭ.ئەگەر 10 مىنۇت ئىچىدە ئېلېكترونلۇق خەت تاپشۇرۇۋالمىسىڭىز ، ئېلېكترونلۇق خەت ئادرېسىڭىز تىزىملىتىلماسلىقى مۇمكىن ، يېڭى Wiley تور كۈتۈپخانىسى ھېساباتى قۇرۇشىڭىز مۇمكىن.
ئەگەر ئادرېس مەۋجۇت ھېساباتقا ماس كەلسە ، ئىشلەتكۈچى نامىنى ئېلىش ھەققىدىكى كۆرسەتمىلەر بىلەن ئېلېكترونلۇق خەت تاپشۇرۇۋالىسىز
يوللانغان ۋاقتى: Jul-22-2021