دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسىدىكى گلىكوزىللانغان گېموگلوبىننىڭ قان مىقدارى

Javascript تور كۆرگۈچىڭىزدە چەكلەنگەن.Javascript چەكلەنگەندە ، بۇ تور بېكەتنىڭ بەزى ئىقتىدارلىرى ئىشلىمەيدۇ.
كونكرېت تەپسىلاتلىرىڭىزنى ۋە قىزىقىدىغان دورىلارنى تىزىملىتىڭ ، بىز تەمىنلىگەن ئۇچۇرلىرىڭىزنى كەڭ سانلىق مەلۇمات ئامبىرىمىزدا ماقالە بىلەن ماسلاشتۇرىمىز ھەمدە ئېلېكترونلۇق خەت ئارقىلىق PDF نۇسخىسىنى ۋاقتىدا ئەۋەتىمىز.
جاۋ خېڭ ، 1 ، * جاڭ لىدان ، 2 ، * ليۇ لىفاڭ ، 1 لى چۈنچىڭ ، 3 سۇڭ ۋېيلى ، 3 پېڭ يوڭياڭ ، 1 جاڭ يۈنلياڭ ، 1 لى دان 41 ئىچكى ئاجراتما تەجرىبىخانىسى ، بىرىنچى باۋدىڭ مەركىزى دوختۇرخانىسى ، خېبېي ئۆلكىسى باۋدىڭ ، 0710002 باۋدىڭ يادرو مېدىتسىنا بىرىنچى بۆلۈمى ، مەركىزى دوختۇرخانا ، باۋدىڭ ، خېبېي 071000خېبېي ئۆلكىسى باۋدىڭ بىرىنچى مەركىزى دوختۇرخانىسىنىڭ ئامبۇلاتورىيەسى ، 071000خېبېي ئۇنۋېرسىتىتى قارمىقىدىكى دوختۇرخانا كۆز كېسەللىكلىرى بۆلۈمى ، 071000 * بۇ ئاپتورلار بۇ ئەسەرگە تەڭ تۆھپە قوشقان.مۇخبىر ئاپتور: لى دان ، كۆز كېسەللىكلىرى بۆلۈمى ، خېبېي باۋدىڭ ، خېبېي ئۇنۋېرسىتىتى دوختۇرخانىسى ، 071000 تېلېفون +86 189 31251885 فاكىس +86 031 25981539 ئېلېكترونلۇق خەت [ئېلېكترونلۇق خەت] قوغدىلىدۇ جۇڭگو جۇمھۇرىيىتى تېل +86 151620373737373737375axe ئېلېكترونلۇق خەت قوغدالدى] مەقسەت: بۇ تەتقىقات ئوخشىمىغان تۈردىكى دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسى (DR) دىكى گلىكوزىللانغان گېموگلوبىن (HbA1c) ، D-dimer (DD) ۋە تالالىق ئاقسىل (FIB) نىڭ دەرىجىسىنى تەسۋىرلەشنى مەقسەت قىلىدۇ.ئۇسۇلى: 2017-يىلى 11-ئايدىن 2019-يىلى 5-ئايغىچە بۆلۈمىمىزدە داۋالانغان جەمئىي 61 دىئابىت بىمارلىرى تاللاندى.غەيرى پۇراقسىز فوتوگرافلىق ۋە فوند ئانگېئوگرافىيەسىنىڭ نەتىجىسىگە قارىغاندا ، بىمارلار DR (NDR) گۇرۇپپىسى (n = 23) ، كۆپىيىشچان DR (NPDR) گۇرۇپپىسى (n = 17) ۋە كۆپىيىشتىن ئىبارەت ئۈچ گۇرۇپپىغا ئايرىلغان. DR (PDR) گۇرۇپپىسى (n = 21).ئۇ يەنە دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان 20 ئادەمنى كونترول قىلىش گۇرۇپپىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.HbA1c ، DD ۋە FIB سەۋىيىسىنى ئايرىم-ئايرىم ئۆلچەڭ ۋە سېلىشتۇرۇڭ.نەتىجە: NDR ، NPDR ۋە PDR گۇرۇپپىسىدىكى HbA1c نىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا% 6.8 (% 5.2 ،% 7.7) ،% 7.4 (% 5.8 ،% 9.0) ۋە% 8.5 (% 6.3) ،% 9.7). .كونترول قىممىتى% 4.9 (% 4.1 ،% 5.8).بۇ نەتىجىلەر گۇرۇپپىلار ئارىسىدا كۆرۈنەرلىك ستاتىستىكىلىق پەرق بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.NDR ، NPDR ۋە PDR گۇرۇپپىلىرىدا DD نىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.39 ± 0.21 mg / L ، 1.06 ± 0.54 mg / L ، 1.39 ± 0.59 mg / L.كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ نەتىجىسى 0.36 ± 0.17 mg / L.NPDR گۇرۇپپىسى ۋە PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتى NDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولۇپ ، PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتى NPDR گۇرۇپپىسىنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولۇپ ، گۇرۇپپىلار ئوتتۇرىسىدىكى پەرقنىڭ كۆرۈنەرلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. (P <0.001).NDR ، NPDR ۋە PDR گۇرۇپپىسىدىكى FIB نىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 3.07 ± 0.42 g / L ، 4.38 ± 0.54 g / L ، 4.46 ± 1.09 g / L.كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ نەتىجىسى 2.97 ± 0.67 g / L.گۇرۇپپىلارنىڭ پەرقى ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە (P <0.05).خۇلاسە: PDR گۇرۇپپىسىدىكى قان HbA1c ، DD ۋە FIB نىڭ سەۋىيىسى NPDR گۇرۇپپىسىدىكىگە قارىغاندا كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولدى.ئاچقۇچلۇق سۆزلەر: گلىكوزىللانغان گېموگلوبىن ، HbA1c ، D-dimer ، DD ، فىبرىنوگېن ، FIB ، دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسى ، DR ، مىكرو قان تومۇر كېسەللىكى
دىئابىت كېسەللىكى (DM) يېقىنقى يىللاردىن بۇيان كۆپ خىل كېسەلگە ئايلاندى ، ئۇنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرى كۆپ خىل سىستېما كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇنىڭ ئىچىدە مىكرو قان تومۇر كېسەللىكى دىئابىت بىمارلىرىنىڭ ئۆلۈشتىكى ئاساسلىق سەۋەبى.1 يېپىشقاق گېموگلوبىن (HbA1c) قاندىكى گلۇكوزىنى كونترول قىلىشنىڭ ئاساسلىق بەلگىسى ، ئۇ ئاساسلىقى ئالدىنقى ئىككى ياكى ئۈچ ئايدىكى بىمارلارنىڭ ئوتتۇرىچە قاندىكى گلۇكوزا سەۋىيىسىنى ئەكىس ئەتتۈرىدۇ ، ھەمدە دىئابىت كېسىلىنى ئۇزۇن مۇددەت نازارەت قىلىدىغان خەلقئارادا ئېتىراپ قىلىنغان ئالتۇن ئۆلچىمىگە ئايلاندى. .ئۇيۇشۇش ئىقتىدارى سىنىقىدا ، D-dimer (DD) قان تومۇرنىڭ سەزگۈر كۆرسەتكۈچى سۈپىتىدە بەدەندىكى ئىككىلەمچى يۇقىرى قاندىكى ياغنىڭ ئېشىپ كېتىش ۋە يۇقىرى قان بېسىمىنى كونترول قىلىشنى ئالاھىدە ئەكىس ئەتتۈرىدۇ.فىبرىنوگېن (FIB) نىڭ قويۇقلۇقى ئادەم بەدىنىدىكى دەسلەپكى ھالەتنى كۆرسىتىپ بېرەلەيدۇ.ھازىر بار بولغان تەتقىقاتلاردا كۆرسىتىلىشىچە ، DM بىمارلىرىنىڭ قېتىشىش ئىقتىدارىنى ۋە HbA1c نى نازارەت قىلىش كېسەللىك ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنىڭ ئىلگىرىلىشىگە ھۆكۈم قىلىش رولىنى ئوينايدىكەن ، بولۇپمۇ مىكرو قان تومۇر كېسەللىكى.4 دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسى (DR) كۆپ ئۇچرايدىغان مىكرو قان تومۇر ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنىڭ بىرى ۋە دىئابىت قارىغۇسىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى.يۇقارقى ئۈچ خىل ئىمتىھاننىڭ ئەۋزەللىكى شۇكى ، ئۇلار مەشغۇلات قىلىش ئاددىي بولۇپ ، كلىنىكىلىق ئورۇنلاردا كەڭ تارقالغان.بۇ تەتقىقات ئوخشىمىغان دەرىجىدىكى DR بىمارلىرىنىڭ HbA1c ، DD ۋە FIB قىممىتىنى كۆزىتىدۇ ۋە ئۇلارنى DR DM بولمىغان بىمارلار ۋە DM بولمىغان فىزىكىلىق تەكشۈرگۈچىلەرنىڭ نەتىجىسى بىلەن سېلىشتۇرۇپ ، HbA1c ، DD نىڭ ئەھمىيىتى ئۈستىدە ئىزدىنىدۇ. and FIB.FIB سىنىقى DR نىڭ پەيدا بولۇشى ۋە تەرەققىياتىنى نازارەت قىلىشقا ئىشلىتىلىدۇ.
بۇ تەتقىقاتتا 2017-يىلى 11-ئايدىن 2019-يىلى 5-ئايغىچە باۋدىڭ بىرىنچى مەركىزى دوختۇرخانىسىنىڭ ئامبۇلاتورىيەسىدە داۋالانغان 61 دىئابىت بىمارلىرى (122 كۆز) تاللانغان. بىمارلارنىڭ كىرگۈزۈش ئۆلچىمى: «تىپنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە داۋالاش كۆرسەتمىسى» گە ئاساسەن دىئاگنوز قويۇلغان دىئابىت بىمارلىرى. جۇڭگودىكى 2 دىئابىت كېسىلى (2017) »، ۋە دىئابىتنىڭ ساغلام بەدەن تەكشۈرۈش ئوبيېكتى بۇنىڭ سىرتىدا.چەتكە قېقىش ئۆلچىمى تۆۋەندىكىچە: (1) ھامىلىدارلار ؛(2) دەسلەپكى دىئابىت بىمارلىرى ؛(3) 14 ياشتىن تۆۋەن بىمارلار ؛(4) گلۇكوكورتىكوئىدنىڭ يېقىنقى قوللىنىلىشى قاتارلىق ئالاھىدە دورا تەسىرى بار.ئۇلارنىڭ غەيرى پۇراقسىز فوتوگرافىيە فوتوگرافىيىسى ۋە فلۇئورېسسىن فوندىنىڭ ئانگېئوگرافىيە نەتىجىسىگە قارىغاندا ، قاتناشقۇچىلار تۆۋەندىكى ئۈچ گۇرۇپپىغا ئايرىلغان: DR بولمىغان (NDR) گۇرۇپپىسىدا 23 بىمار (46 كۆز) ، 11 ئەر ، 12 ئايال ۋە 43 ياش 76 ياشيېشى ، ئوتتۇرىچە يېشى 61.78 ± 6.28 ياشكۆپىيىپ كەتمەيدىغان DR (NPDR) گۇرۇپپىسى ، 17 بىمار (34 كۆز) ، 10 ئەر ۋە 7 ئايال ، 47-70 ياش ، ئوتتۇرىچە يېشى 60.89 ± 4.27 ياشكۆپىيىشچان DR (PDR گۇرۇپپىسىدا 21 بىمار (42 كۆز) بار ، بۇنىڭ ئىچىدە 9 ئەر ۋە 12 ئايال ، 51-73 ياش ، ئوتتۇرىچە يېشى 62.24 ± 7.91 ياش ، جەمئىي 20 ئادەم (40 كۆز) كونترول گۇرۇپپىسى دىئابىت كېسىلىگە پاسسىپ تەسىر كۆرسەتتى ، بۇنىڭ ئىچىدە 8 ئەر ۋە 12 ئايال ، 50 ياشتىن 75 ياشقىچە ، ئوتتۇرىچە يېشى 64.54 ± 3.11 ياش ، بارلىق بىمارلارنىڭ تاجىسىمان يۈرەك كېسىلى ۋە چوڭ مېڭە تىقىلمىسى قاتارلىق مۇرەككەپ ماكرو قان تومۇر كېسەللىكلىرى يوق ، يېقىنقى جاراھەت ، ئوپراتسىيە ، يۇقۇملىنىش ، يامان سۈپەتلىك ئۆسمە ياكى باشقا ئادەتتىكى ئورگانىك كېسەللىكلەر بۇنىڭ سىرتىدا.
DR بىمارلىرى كۆز كېسەللىكلىرى بۆلۈمى ۋە جۇڭگو تېببىي جەمئىيىتى كۆز كېسەللىكلىرى بۆلۈمى تارقاتقان دىئاگنوز قويۇش ئۆلچىمىگە يېتىدۇ.5 بىز بىمارنىڭ فوندىنىڭ ئارقا قۇتۇبىنى خاتىرىلەش ئۈچۈن ، غەيرىي غەيرىي شەكىللىك كامېرا (Canon CR-2 ، توكيو ، ياپونىيە) نى ئىشلەتتۇق.ھەمدە 30 ° - 45 ° فوندىنىڭ سۈرىتىنى تارتتى.ياخشى تەربىيەلەنگەن كۆز كېسەللىكلىرى دوختۇرى رەسىملەرگە ئاساسەن يازما دىئاگنوز دوكلاتى بىلەن تەمىنلىدى.DR مەسىلىسىدە ، خېيدېلبېرگ كۆرۈش تور پەردىسى ئانگىئوگرافىيىسى -2 (HRA-2) (گېرمانىيە خېيدېلبېرگ قۇرۇلۇش شىركىتى ، گېرمانىيە) نى ئىشلىتىڭ ، ھەمدە يەتتە ساھە بالدۇر داۋالاش دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسى تەتقىقاتى (ETDRS) فلۇئورېسسېن ئانگىئوگرافىيىسى (FA) نى ئىشلىتىپ NPDR ياكى جەزملەشتۈرۈڭ. PDR.قاتناشقۇچىلارنىڭ كۆرۈش تور پەردىسىنىڭ قان تومۇر قېتىشىشنى كۆرسەتكەن-كۆرسەتمىگەنلىكىگە ئاساسەن ، قاتناشقۇچىلار NPDR ۋە PDR گۇرۇپپىسىغا ئايرىلدى.DR بولمىغان دىئابىت بىمارلىرىغا NDR گۇرۇپپىسى دەپ بەلگە قويۇلغان.دىئابىت كېسىلىگە مەنپىي تەكشۈرگەن بىمارلار كونترول گۇرۇپپىسى دەپ قارالدى.
ئەتىگەندە ، 1.8 مىللىلىتىر روزا تۇتقان ۋېنا قېنى يىغىۋېلىنىپ ، تومۇرغا قارشى تۇرۇش نەيچىسىگە قويۇلدى.2 سائەتتىن كېيىن ، 20 مىنۇت مەركەزلەشتۈرۈپ HbA1c سەۋىيىسىنى بايقايدۇ.
ئەتىگەندە ، 1.8 مىللىلىتىر روزا تۇتقان ۋېنا قېنى يىغىۋېلىندى ، ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرغۇچى ئوكۇلغا ئوكۇل قىلىندى ۋە 10 مىنۇت مەركەزلەشتۈرۈلدى.خاسىيەتلىك كېمە ئاندىن DD ۋە FIB بايقاشقا ئىشلىتىلگەن.
HbA1c بايقاش Beckman AU5821 ئاپتوماتىك بىئو-خىمىيىلىك ئانالىزچى ۋە ئۇنى قوللايدىغان رېئاكتور ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ.دىئابىت كېسىشنىڭ قىممىتى% 6.20 ، نورمال قىممىتى% 3.00 ~% 6.20.
DD ۋە FIB سىناقلىرى STA Compact Max® ئاپتوماتىك قېتىشما ئانالىزچىسى (فرانسىيەنىڭ ستاگو) ۋە ئۇنى قوللايدىغان رېئاكتوردىن پايدىلىنىپ ئېلىپ بېرىلدى.مۇسبەت پايدىلىنىش قىممىتى DD> 0.5 mg / L ۋە FIB> 4 g / L ، نورمال قىممەت بولسا DD ≤ 0.5 mg / L ۋە FIB 2-4 g / L.
SPSS ستاتىستىكىسى (v.11.5) يۇمشاق دېتال پروگراممىسى نەتىجىنى بىر تەرەپ قىلىشتا ئىشلىتىلىدۇ.بۇ سانلىق مەلۇماتلار ± ئۆلچەملىك ياتلىشىش (±) دەپ ئىپادىلىنىدۇ.نورماللىق سىنىقىغا ئاساسەن ، يۇقارقى سانلىق مەلۇماتلار نورمال تەقسىماتقا ماس كېلىدۇ.HbA1c ، DD ۋە FIB دىن ئىبارەت تۆت گۇرۇپپىدا ئوخشىماسلىقنى تاق يۆنىلىشلىك تەھلىل قىلىش ئېلىپ بېرىلدى.بۇنىڭدىن باشقا ، DD ۋە FIB نىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتلىك دەرىجىسى تېخىمۇ سېلىشتۇرۇلدى.P <0.05 پەرقنىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ.
NDR گۇرۇپپىسى ، NPDR گۇرۇپپىسى ، PDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىدىكى پەنلەرنىڭ يېشى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 61.78 ± 6.28 ، 60.89 ± 4.27 ، 62.24 ± 7.91 ۋە 64.54 ± 3.11 ياش.نورمال تەقسىملەش سىنىقىدىن كېيىن ياش ئادەتتە تارقىتىلدى.ئوخشىماسلىقنى بىر تەرەپلىمە تەھلىل قىلىش ئارقىلىق پەرقنىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە ئەمەسلىكىنى كۆرسەتتى (P = 0.157) (جەدۋەل 1).
1-جەدۋەل كونترول گۇرۇپپىسى بىلەن NDR ، NPDR ۋە PDR گۇرۇپپىلىرىنىڭ ئاساسىي كلىنىكىلىق ۋە كۆز كېسەللىكلىرى ئالاھىدىلىكىنى سېلىشتۇرۇش
NDR گۇرۇپپىسى ، NPDR گۇرۇپپىسى ، PDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ ئوتتۇرىچە HbA1c ئايرىم-ئايرىم ھالدا% 6.58 ± 0.95 ،% 7.45 ± 1.21 ، 8.04 ± 1.81 ۋە% 4.53 ± 0.41 بولغان.بۇ تۆت گۇرۇپپىنىڭ HbA1cs نورمال تارقىتىلىدۇ ۋە سىناق قىلىنىدۇ.ئوخشىماسلىقنى تاق يۆنىلىشلىك تەھلىل قىلىش ئارقىلىق ، پەرق ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە (P <0.001) (2-جەدۋەل).تۆت گۇرۇپپا ئوتتۇرىسىدىكى سېلىشتۇرۇشلار گۇرۇپپىلار ئارىسىدا كۆرۈنەرلىك پەرق بارلىقىنى كۆرسەتتى (P <0.05) (3-جەدۋەل).
NDR گۇرۇپپىسى ، NPDR گۇرۇپپىسى ، PDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىدىكى DD نىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتى 0.39 ± 0.21mg / L ، 1.06 ± 0.54mg / L ، 1.39 ± 0.59mg / L ۋە 0.36 ± 0.17mg / L ، ئايرىم ھالدا.بارلىق DD لار نورمال تارقىتىلىدۇ ۋە سىناق قىلىنىدۇ.ئوخشىماسلىقنى تاق يۆنىلىشلىك تەھلىل قىلىش ئارقىلىق ، پەرق ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە (P <0.001) (2-جەدۋەل).تۆت گۇرۇپپىنى يەنىمۇ سېلىشتۇرۇش ئارقىلىق ، نەتىجىدە NPDR گۇرۇپپىسى ۋە PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتى NDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكى ، PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتى NPDR گۇرۇپپىسىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى. ، گۇرۇپپىلار ئوتتۇرىسىدىكى پەرقنىڭ كۆرۈنەرلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ (P <0.05).قانداقلا بولمىسۇن ، NDR گۇرۇپپىسى بىلەن كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ پەرقى ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە ئەمەس (P> 0.05) (3-جەدۋەل).
NDR گۇرۇپپىسىنىڭ ئوتتۇرىچە FIB ، NPDR گۇرۇپپىسى ، PDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ ئايرىم-ئايرىم ھالدا 3.07 ± 0.42 g / L ، 4.38 ± 0.54 g / L ، 4.46 ± 1.09 g / L ۋە 2.97 ± 0.67 g / L.بۇ تۆت گۇرۇپپىنىڭ FIB نورمال تەقسىملەش سىنىقى بىلەن نورمال تەقسىملەشنى كۆرسىتىدۇ.ئوخشىماسلىقنى تاق يۆنىلىشلىك تەھلىل قىلىش ئارقىلىق ، پەرق ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە (P <0.001) (2-جەدۋەل).تۆت گۇرۇپپىنى يەنىمۇ سېلىشتۇرۇش ئارقىلىق NPDR گۇرۇپپىسى ۋە PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتى NDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى ، بۇ گۇرۇپپىلار ئوتتۇرىسىدىكى پەرقنىڭ كۆرۈنەرلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بەردى (P <0.05).قانداقلا بولمىسۇن ، NPDR گۇرۇپپىسى بىلەن PDR گۇرۇپپىسى بىلەن NDR بىلەن كونترول گۇرۇپپىسى (P> 0.05) ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك پەرق يوق (3-جەدۋەل).
يېقىنقى يىللاردىن بۇيان ، دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش نىسبىتى يىلدىن-يىلغا ئاشتى ، DR نىڭ پەيدا بولۇش نىسبىتىمۇ ئاشتى.DR ھازىر قارىغۇلارنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان سەۋەبى.6 قاندىكى گلۇكوزا (BG) / شېكەرنىڭ قاتتىق داۋالغۇشى قاننىڭ يۇقىرى قان بېسىمىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ ، بىر قاتار قان تومۇر ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.7 شۇڭلاشقا ، DR نىڭ تەرەققىي قىلىشى بىلەن دىئابىت بىمارلىرىنىڭ BG سەۋىيىسى ۋە قېتىشىش ھالىتىنى نازارەت قىلىش ئۈچۈن ، جۇڭگو ۋە باشقا جايلاردىكى تەتقىقاتچىلار ئىنتايىن قىزىقىدۇ.
قىزىل قان ھۈجەيرىسىدىكى گېموگلوبىن قاندىكى قەنت بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە ، گلىكوزىللانغان گېموگلوبىن ئىشلەپچىقىرىلىدۇ ، بۇ ئادەتتە بىمارنىڭ قاندىكى قەنت مىقدارىنى كونترول قىلىشنى ئالدىنقى 8-12 ھەپتە ئىچىدە ئەكىس ئەتتۈرىدۇ.HbA1c نىڭ ئىشلەپچىقىرىش سۈرئىتى ئاستا ، ئەمما ئۇ تاماملانغاندىن كېيىن ئاسان بۇزۇلمايدۇ.شۇڭلاشقا ، ئۇنىڭ مەۋجۇتلۇقى دىئابىتنىڭ قاندىكى گلۇكوزىنى نازارەت قىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ.8 ئۇزۇن مۇددەت قاندىكى قەنت يېتىشمەسلىك بەلكىم ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولمايدىغان قان تومۇر ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن ، ئەمما HbAlc يەنىلا دىئابىت بىمارلىرىدىكى قاندىكى گلۇكوزا مىقدارىنىڭ ياخشى كۆرسەتكۈچىسى.9 HbAlc سەۋىيىسى قاندىكى قەنت مىقدارىنى ئەكس ئەتتۈرۈپلا قالماي ، يەنە قاندىكى قەنت مىقدارى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك.ئۇ مىكرو قان تومۇر كېسەللىكلىرى ۋە ماكرو قان تومۇر كېسەللىكلىرى قاتارلىق دىئابىت كېسەللىكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.10 بۇ تەتقىقاتتا ئوخشىمىغان تىپتىكى DR بىمارلىرىنىڭ HbAlc سېلىشتۇرۇلدى.نەتىجىدە كۆرسىتىلىشىچە ، NPDR گۇرۇپپىسى ۋە PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتى NDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولۇپ ، PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتى NPDR گۇرۇپپىسىنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولغان.يېقىنقى تەتقىقاتلاردا ئىسپاتلىنىشىچە ، HbA1c سەۋىيىسى داۋاملىق ئۆرلىگەندە ، ئۇ گېموگلوبىننىڭ ئوكسىگېننى باغلاش ۋە توشۇش ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىپ ، كۆرۈش تور پەردىسىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ.11 HbA1c سەۋىيىسىنىڭ يۇقىرى كۆتۈرۈلۈشى دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋىپىنىڭ ئېشىپ كېتىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ، 12 ۋە HbA1c سەۋىيىسىنىڭ تۆۋەنلىشى DR نىڭ خەتىرىنى تۆۋەنلىتىدۇ.13 قاتارلىقلار. DR بىمارلىرىنىڭ HbA1c سەۋىيىسىنىڭ NDR بىمارلىرىنىڭكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بايقىدى.DR بىمارلىرىدا ، بولۇپمۇ PDR بىمارلىرىدا BG ۋە HbA1c نىڭ سەۋىيىسى بىر قەدەر يۇقىرى ، BG ۋە HbA1c سەۋىيىسىنىڭ ئۆسۈشىگە ئەگىشىپ ، بىمارلارنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتى ئاجىزلاش دەرىجىسى ئۆسىدۇ.15 يۇقارقى تەتقىقات بىزنىڭ نەتىجىمىز بىلەن بىردەك.قانداقلا بولمىسۇن ، HbA1c سەۋىيىسى قان ئازلىق ، گېموگلوبىننىڭ ئۆمرى ، يېشى ، ھامىلىدارلىقى ، ئىرقى قاتارلىق ئامىللارنىڭ تەسىرىگە ئۇچرايدۇ ، ھەمدە قىسقا ۋاقىت ئىچىدە قاندىكى گلۇكوزىنىڭ تېز ئۆزگىرىشىنى ئەكس ئەتتۈرەلمەيدۇ ھەمدە «كېچىكىش رولى» بار.شۇڭلاشقا ، بەزى ئالىملار ئۇنىڭ پايدىلىنىش قىممىتىنىڭ چەكلىمىسى بار دەپ قارايدۇ.16
DR نىڭ كېسەللىك ئالاھىدىلىكى كۆرۈش تور پەردىسىنىڭ يېڭى قان تومۇر قېتىشىش ۋە كۆرۈش تور پەردىسىنىڭ بۇزۇلۇشى.قانداقلا بولمىسۇن ، دىئابىتنىڭ DR نىڭ پەيدا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مېخانىزم مۇرەككەپ.نۆۋەتتە سىلىق مۇسكۇل ۋە بالىياتقۇ ئىچكى ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىقتىدار بۇزۇلۇشى ۋە كۆرۈش تور پەردىسىنىڭ قىل قان تومۇرنىڭ بىنورمال ئىقتىدارى دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسى بىمارلىرىنىڭ ئىككى ئاساسلىق كېسەللىك سەۋەبى دەپ قارالماقتا.17 قېتىشىش ئىقتىدارىنىڭ ئۆزگىرىشى كۆرۈش تور پەردىسىگە ھۆكۈم قىلىشنىڭ مۇھىم كۆرسەتكۈچى بولۇشى مۇمكىن.دىئابىت كېسەللىكى مىكرو قان تومۇرنىڭ تەرەققىي قىلىشى.شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ، DD ئۆز-ئارا مۇناسىۋەتلىك تالاغا تۇتىشىدىغان فبرىنولىتلىق ئېنزىمنىڭ ئالاھىدە ناچارلىشىش مەھسۇلاتى بولۇپ ، پىلازمادىكى DD نىڭ قويۇقلۇقىنى تېز ، ئاددىي ۋە تەننەرخنى ئۈنۈملۈك بەلگىلىيەلەيدۇ.بۇ ۋە باشقا ئارتۇقچىلىقلارغا ئاساسەن ، DD سىنىقى ئېلىپ بېرىلىدۇ.بۇ تەتقىقاتتا NPDR گۇرۇپپىسى ۋە PDR گۇرۇپپىسىنىڭ ئوتتۇرىچە DD قىممىتىنى سېلىشتۇرۇش ئارقىلىق NDR گۇرۇپپىسى ۋە كونترول گۇرۇپپىسىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكى ، PDR گۇرۇپپىسىنىڭ NPDR گۇرۇپپىسىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان.جۇڭگونىڭ يەنە بىر تەتقىقاتىدا كۆرسىتىلىشىچە ، دىئابىت بىمارلىرىنىڭ قېتىشىش ئىقتىدارى دەسلەپتە ئۆزگەرمەيدىكەن.قانداقلا بولمىسۇن ، بىماردا مىكرو قان تومۇر كېسەللىكلىرى بولسا ، ئۇيۇشۇش ئىقتىدارى كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىدۇ.4 DR نىڭ چېكىنىش دەرىجىسىنىڭ ئۆسۈشىگە ئەگىشىپ ، DD سەۋىيىسى ئاستا-ئاستا ئۆرلەپ PDR بىمارلىرىنىڭ يۇقىرى پەللىسىگە يەتتى.18 بۇ بايقاش نۆۋەتتىكى تەتقىقات نەتىجىسى بىلەن بىردەك.
فىبرىنوگېن يۇقىرى قان بېسىمى تۆۋەنلەش ۋە تالالىق مۇسكۇل ھەرىكىتىنىڭ تۆۋەنلەش كۆرسەتكۈچى بولۇپ ، ئۇنىڭ كۆپىيىشى قان ئۇيۇشۇش ۋە قاناشقا ئېغىر تەسىر كۆرسىتىدۇ.ئۇ قان تومۇر قېتىشىشنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان ماددا ، دىئابىت بىمارلىرىنىڭ قېنىدىكى FIB دىئابىت قان پلازمىسىدا يۇقىرى قان بېسىمى ھالىتىنى شەكىللەندۈرۈشنىڭ مۇھىم ئاساسى.بۇ تەتقىقاتتىكى ئوتتۇرىچە FIB قىممىتىنى سېلىشتۇرۇش شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى ، NPDR ۋە PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتى NDR ۋە كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ قىممىتىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى.يەنە بىر تەتقىقاتتا بايقىلىشىچە ، DR بىمارلىرىنىڭ FIB سەۋىيىسى NDR بىمارلىرىنىڭكىدىن كۆپ يۇقىرى بولۇپ ، FIB سەۋىيىسىنىڭ ئۆسۈشى DR نىڭ پەيدا بولۇشى ۋە تەرەققىياتىغا بەلگىلىك تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى ۋە ئۇنىڭ تەرەققىياتىنى تېزلىتىشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، بۇ جەريانغا مۇناسىۋەتلىك كونكرېت مېخانىزملار تېخى تولۇق ئەمەس.ئېنىق.19,20
يۇقارقى نەتىجىلەر بۇ تەتقىقات بىلەن بىردەك.ئۇنىڭدىن باشقا ، مۇناسىۋەتلىك تەتقىقاتلاردا كۆرسىتىلىشىچە ، DD ۋە FIB نى بىرلىكتە بايقاش بەدەننىڭ يۇقىرى قان بېسىمى ۋە گېمورولوگىيەسىنىڭ ئۆزگىرىشىنى نازارەت قىلالايدۇ ۋە كۆزىتەلەيدۇ ، بۇ دىئابىت كېسىلى بىلەن 2-تىپلىق دىئابىت كېسەللىكىگە بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ، داۋالاش ۋە ئالدىن پەرەز قىلىشقا پايدىلىق.Microangiopathy 21
دىققەت قىلىشقا تېگىشلىكى شۇكى ، نۆۋەتتىكى تەتقىقاتتا نەتىجىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر قانچە چەكلىمىلەر بار.بۇ پەنلەر ئارا تەتقىقات بولغانلىقى ئۈچۈن ، تەتقىقات مەزگىلىدە كۆز كېسەللىكلىرى ۋە قان تەكشۈرتۈشنى خالايدىغان بىمارلارنىڭ سانى چەكلىك.ئۇنىڭدىن باشقا ، فوند فلۇئورېسسېن ئانگېئوگرافىيىسىگە ئېھتىياجلىق بەزى بىمارلار قان بېسىمىنى كونترول قىلىشى كېرەك ، تەكشۈرۈشتىن ئىلگىرى چوقۇم سەزگۈرلۈك تارىخى بولۇشى كېرەك.تەكشۈرۈشنى رەت قىلىش قاتناشقۇچىلارنىڭ زىيىنىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى.شۇڭلاشقا ، ئەۋرىشكە كۆلىمى كىچىك.بىز كەلگۈسىدىكى تەتقىقاتلاردا كۆزىتىش ئەۋرىشكىسىنى داۋاملىق كېڭەيتىمىز.ئۇنىڭدىن باشقا ، كۆز تەكشۈرۈش پەقەت سۈپەتلىك گۇرۇپپا سۈپىتىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ.قوشۇمچە مىقدار تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلمايدۇ ، مەسىلەن ئوپتىكىلىق ماسلىشىشچان توم ография ئۆلچەش ياكى ماكولا قېلىنلىقى ياكى كۆرۈش سىنىقى.ئاخىرىدا ، بۇ تەتقىقات بۆلەكلەر ئارا كۆزىتىشكە ۋەكىللىك قىلىدۇ ، كېسەللىك جەريانىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئەكس ئەتتۈرەلمەيدۇ.كەلگۈسىدىكى تەتقىقاتلار تېخىمۇ ھەرىكەتچان كۆزىتىشنى تەلەپ قىلىدۇ.
يىغىپ ئېيتقاندا ، ئوخشىمىغان دەرىجىدىكى DM بىمارلىرىدا قان HbA1c ، DD ۋە FIB سەۋىيىسىدە كۆرۈنەرلىك پەرق بار.NPDR ۋە PDR گۇرۇپپىسىنىڭ قان سەۋىيىسى NDR ۋە يېگانە گۇرۇپپىلاردىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولغان.شۇڭلاشقا ، دىئابىت بىمارلىرىغا دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشتا ، HbA1c ، DD ۋە FIB نى بىرلىكتە بايقاش دىئابىت بىمارلىرىنىڭ بالدۇر مىكرو قان تومۇر بۇزۇلۇشىنى بايقاش نىسبىتىنى ئۆستۈرۈپ ، مىكرو قان تومۇر ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنىڭ خەتىرىنى باھالاشقا قۇلايلىق يارىتىپ ، دىئابىت كېسەللىكىگە بالدۇر دىئاگنوز قويۇشقا ياردەم بېرىدۇ. كۆرۈش تور پەردىسى بىلەن.
بۇ تەتقىقات خېبېي ئۇنۋېرسىتىتى قارمىقىدىكى دوختۇرخانىنىڭ ئەخلاق كومىتېتى تەرىپىدىن تەستىقلانغان (تەستىق نومۇرى: 2019063) ۋە خېلسىنكى خىتابنامىسىغا ئاساسەن ئېلىپ بېرىلغان.يازما يازما ماقۇللۇق بارلىق قاتناشقۇچىلاردىن ئېلىندى.
1. ئارىيان Z ، غاجار A ، فاگىخى-كاشانى S قاتارلىقلار ئاساسىي سەزگۈرلۈك C رېئاكتىپلىق ئاقسىل 2-تىپلىق دىئابىتنىڭ ماكرو قان تومۇر ۋە مىكرو قان تومۇر ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنى ئالدىن پەرەز قىلالايدۇ: نوپۇسنى ئاساس قىلغان تەتقىقات.Ann Nutr metadata.2018 72 72 (4): 287–295.doi: 10.1159 / 000488537
2. Dikshit S. Fibrinogen بۇزۇلۇش مەھسۇلاتلىرى ۋە چىش ئەتراپى ياللۇغى: باغلىنىشنى يېشىش.J كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش تەتقىقاتى.2015;9 (12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V ، Rosengren A ، Svensson AM قاتارلىقلار.يۈرەك.2017 103 103 (21): 1687-1695.
4. جاڭ جيې ، شۇشيا H. دىئابىت كېسىلىنىڭ ئىلگىرىلىشىنى بەلگىلەشتە گلىكوزىللانغان گېموگلوبىن ۋە قېتىشىشنى نازارەت قىلىشنىڭ قىممىتى.J Ningxia Medical University 2016; 38 (11): 1333–1335.
5. جۇڭگو تېببىي جەمئىيىتى كۆز كېسەللىكلىرى گۇرۇپپىسى.جۇڭگودىكى دىئابىت كۆرۈش تور پەردىسىنى داۋالاشنىڭ كلىنىكىلىق كۆرسەتمىسى (2014) [J].جۇڭگو يەنكې ژورنىلى.2014; 50 (11): 851-865.
6. ئوگۇرتسوۋا K ، Da RFJ ، خۇاڭ Y قاتارلىقلار IDF دىئابىت كېسەللىكى ئەتلەس: 2015-ۋە 2040-يىللىرى دىئابىت كېسەللىكىنىڭ تارقىلىش مۆلچەرى. دىئابىت تەتقىقاتى ۋە كلىنىكىلىق ئەمەلىيەت.2017; 128: 40-50.
7. ليۇ مىن ، ئاۋ لى ، خۇ X قاتارلىقلار جۇڭگونىڭ خەنزۇچە 2 تىپلىق دىئابىت بىمارلىرىدىكى قاندىكى گلۇكوزىنىڭ داۋالغۇشى ، C پېپتىد سەۋىيىسى ۋە ئادەتتىكى خەتەرلىك ئامىللارنىڭ يۈرەك قان تومۇر ئارتېرىيەسى مېدىيا قېلىنلىقىغا بولغان تەسىرى.Eur J Med Res.2019; 24 (1): 13.
8. Erem C ، Hacihasanoglu A ، Celik S قاتارلىقلار مۇستەھكەملەش.2-تىپلىق دىئابىت بىمارلىرىدا دىئابىت قان تومۇر ئەگەشمە كېسەللىكلىرى بار ۋە قايتا قوزغىلىش ۋە تالالىق مۇسكۇل پارامېتىرلىرى.تىبابەتچىلىكنىڭ شاھزادىسى.2005; 14 (1): 22-30.
9. كاتالانى E ، بالىياتقۇ بوينى D. دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسى: كۆرۈش تور پەردىسى گانگون ھۈجەيرىسى.نېرۋىنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش مەنبەسى.2020;15 (7): 1253–1254.
10. ۋاڭ SY ، ئاندرېۋس CA ، ھېرمان WH قاتارلىقلار ئامېرىكىدا 1-تىپلىق ياكى 2-تىپلىق دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئۆسمۈرلەردە دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسىنىڭ پەيدا بولۇش نىسبىتى ۋە خەتەرلىك ئامىللىرى.كۆز كېسەللىكلىرى.2017; 124 (4): 424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. دىئابىت بىمارلىرىدىكى كۆرۈش تور پەردىسى قان تومۇرلىرىنىڭ ئوكسىگېن بىلەن تويۇنۇشى كۆرۈش قۇۋۋىتىگە تەسىر يەتكۈزىدىغان كۆرۈش تور پەردىسىنىڭ ئېغىرلىقى ۋە تۈرىگە باغلىق.كۆز كېسەللىكلىرى خەۋەرلىرى.2014; 92 (1): 34-39.
12. Lind M ، Pivo dic A ، Svensson AM قاتارلىقلار HbA1c سەۋىيىسى 1-تىپلىق دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ۋە قۇرامىغا يەتكەنلەرنىڭ كۆرۈش تور پەردىسى ۋە بۆرەك كېسەللىكىنىڭ خەتەرلىك ئامىلى: شىۋىتسىيە نوپۇسىنى ئاساس قىلغان بىرلەشمە تەتقىقات.BMJ.2019; 366: l4894.
13. كالدېرون GD ، Juarez OH ، Hernandez GE قاتارلىقلار ئوكسىدلىنىش سېزىمچانلىقى ۋە دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسى: تەرەققىيات ۋە داۋالاش.eye.2017;10 (47): 963–967.
14. جىڭسى A ، لۇ ل ، ئەن G قاتارلىقلار.دىئابىت كېسەللىكى بىلەن كۆرۈش تور پەردىسىنىڭ خەتەرلىك ئامىللىرى.جۇڭگو گېرونتولوگىيە ژورنىلى.2019; 8 (39): 3916–3920.
15. ۋاڭ Y ، سۈي لى ، سوڭ Y. دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ قاندىكى گلۇكوزا ۋە گلىكوزىللانغان گېموگلوبىن سەۋىيىسى ۋە كۆرۈش قۇۋۋىتى ئاجىزلاش دەرىجىسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.J PLA Med.2019; 31 (12): 73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M قاتارلىقلار دىئابىت كېسەللىكىگە دىئاگنوز قويۇش ۋە قاندىكى گلۇكوزىنى كونترول قىلىشتىكى گلىكلانغان ئالبۇمىن (GA) ۋە GA / HbA1c نىسبىتىنى باھالاش: ئەتراپلىق تەكشۈرۈش.Crit Rev Clin تەجرىبىخانىسى.2017; 54 (4): 219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. دىئابىت كېسەللىكى كۆرۈش تور پەردىسى ۋە بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى سىستېمىسى: مىكرو قان تومۇر ۋە بالىياتقۇ ئىچكى ئىقتىدارى ئاجىزلاش.كۆز (لوندون).2018; 32 (7): 1157–1163.
18. ياڭ A ، جېڭ H ، ليۇ H. دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ PAI-1 ۋە D-dimer نىڭ پلازما سەۋىيىسىدىكى ئۆزگىرىش ۋە ئۇلارنىڭ ئەھمىيىتى.شەندۇڭ يى ياۋ.2011; 51 (38): 89-90.
19. فۇ گ ، شۈ ب ، خوۋ ج ، جاڭ م. 2-تىپلىق دىئابىت ۋە كۆرۈش تور پەردىسى بىمارلىرىنىڭ قېتىشىش ئىقتىدارىنى ئانالىز قىلىش.تەجرىبىخانا تېبابىتى كلىنىكىلىق.2015;7: 885-887.
20. تومىك M ، Ljubic S ، Kastelan S قاتارلىقلار ياللۇغلىنىش ، قاناش قالايمىقانلىشىش ۋە سېمىزلىك: 2-تىپلىق دىئابىت دىئابىت كېسەللىكىنىڭ كۆرۈش تور پەردىسى كېسەللىكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن.مۇرەسسە ياللۇغى.2013;2013: 818671.
21. خۇا L ، سىجياڭ L ، فېڭ Z ، شۇشىن ي.Int J Lab Med.2013; 34 (11): 1382–1383.
بۇ ئەسەر كەپتەر تېببىي ئاخبارات چەكلىك شىركىتى تەرىپىدىن نەشر قىلىنغان ۋە ئىجازەت بېرىلگەن.بۇ ئىجازەتنامىنىڭ تولۇق ماددىلىرىنى https://www.dovepress.com/terms.php دىن تاپقىلى بولىدۇ ھەمدە ئىجادىي ئورتاقلىق خاسلىقى سودا-سېتىق (ئىمپورت قىلىنمىغان ، v3.0) ئىجازەتنامىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.ئەسەرگە كىرىش ئارقىلىق بۇ شەرتلەرنى قوبۇل قىلىسىز.ئەسەرنىڭ مۇناسىپ خاسلىقى بولغان ئەھۋال ئاستىدا ، كەپتەر تېببىي ئاخبارات چەكلىك شىركىتىنىڭ رۇخسىتىسىز ئەسەرنى سودا خاراكتېرلىك مەقسەتتە ئىشلىتىشكە رۇخسەت قىلىنىدۇ.بۇ ئەسەرنى سودا مەقسىتىدە ئىشلىتىشكە ئىجازەت بېرىش ئۈچۈن ، ماددىلىرىمىزنىڭ 4.2 ۋە 5-تارماقلىرىغا مۇراجىئەت قىلىڭ.
بىز بىلەن ئالاقىلىشىڭ • مەخپىيەتلىك تۈزۈمى • ئۇيۇشمىلار ۋە شېرىكلەر • گۇۋاھنامە • شەرت ۋە شەرتلەر • بۇ تور بەتنى تەۋسىيە قىلىڭ
© Copyright 2021 • Dove Press Ltd • maffey.com يۇمشاق دېتال ئېچىش • Adhesion نىڭ تور لايىھىسى
بۇ يەردە ئېلان قىلىنغان بارلىق ماقالىلەردە ئوتتۇرىغا قويۇلغان كۆز قاراشلار كونكرېت ئاپتورلارنىڭ كۆز قارىشى بولۇپ ، كەپتەر داۋالاش نەشرىياتى ياكى ئۇنىڭ خىزمەتچىلىرىنىڭ كۆز قارىشىنى ئەكس ئەتتۈرمەيدۇ.
كەپتەر داۋالاش نەشرىياتى Informa PLC نىڭ ئىلمىي نەشرىيات بۆلۈمى تايلور ۋە فىرانسىس گۇرۇپپىسىنىڭ بىر قىسمى.نەشر ھوقۇقى 2017 ئۇچۇر PLC.بارلىق ھوقۇقلار قوغدىلىدۇ.بۇ تور بېكەت Informa PLC («Informa») نىڭ ئىگىدارچىلىقىدا ۋە باشقۇرۇلىدۇ ، ئۇنىڭ تىزىملاتقان ئىش بېجىرىش ئورنى لوندون SW1P 1WG 5 Howick Place.ئەنگىلىيە ۋە ۋېلىشتا تىزىملاتقان.نومۇرى 3099067. ئەنگىلىيە قوشۇلما قىممەت بېجى گۇرۇپپىسى: GB 365 4626 36